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Apoyo financiero para niños con trastorno del espectro autista

Apoyo financiero para niños con trastorno del espectro autista

Apoyo financiero para niños con trastorno del espectro autista (TEA)

Los niños con trastorno del espectro autista (TEA) y sus familias pueden tener acceso a varios tipos de apoyo financiero, a menudo llamados derechos de financiación. Hay derechos de financiación para niños con TEA en la primera infancia, la infancia mayor y la adolescencia.

Tienes que solicitar los derechos de financiación - no los obtiene automáticamente cuando se diagnostica a su hijo. Esté preparado para pasar tiempo hablando por teléfono, rellenando formularios y haciendo citas.

Para obtener algunos derechos de financiación, solo necesita presentar una prueba del diagnóstico de TEA de su hijo. Para otros derechos, debe explicar por qué usted o su hijo necesitan ayuda adicional. Algunos derechos o servicios solo tienen una cantidad limitada de fondos disponibles, por lo que es posible que lo pongan en una lista de espera. Los diferentes derechos pueden tener diferentes condiciones, por lo que su hijo puede calificar para recibir apoyo en un esquema, pero no en otro.

Cuando obtiene sus derechos, pueden ser:

  • pagado directamente a usted, ya sea como apoyo de ingresos o como descuentos médicos o de salud. Por ejemplo, puede calificar para descuentos especiales de Medicare
  • asignado a su hijo y administrado por un oficial del gobierno, administrador de casos o trabajador clave. Esto podría hacerse para financiar un propósito específico, como equipos, modificaciones en el hogar o ciertos costos de terapia. Para los niños mayores, esto podría llamarse financiación individualizada.
  • asignado a su hijo y pagado directamente a un proveedor de servicios. Ejemplos de esto incluyen apoyos financiados por el estado que se pagan a las escuelas para apoyar a los niños con discapacidad
  • pagado a un proveedor de servicios sin ser asignado específicamente a usted o su hijo - esto a veces se llama un "servicio directo". Por ejemplo, un programa de intervención temprana podría recibir dinero para ofrecer lugares en su servicio a los niños de su comunidad.
  • ofrecido como tasas de concesión en ciertos bienes y servicios. Por ejemplo, se otorgan concesiones a los titulares de tarjetas de atención médica para medicamentos recetados y ciertas facturas de servicios públicos.

En algunos casos, es posible que no obtenga la financiación que ha solicitado. Si considera que la decisión sobre su solicitud es injusta, tiene derecho a solicitar una explicación o revisión de la decisión.

El proceso para solicitar algunos de los derechos enumerados a continuación difiere según el estado o territorio en el que viva. Comuníquese con la asociación de autismo de su estado o territorio para obtener más información sobre los pasos que puede seguir para registrarse para estos derechos.

Derechos de financiación del gobierno australiano: antes y durante el diagnóstico de TEA

Ayudando a niños con autismo (HCWA): evaluación y diagnóstico de artículos de Medicare
Puede obtener hasta cuatro descuentos de Medicare para la evaluación y el diagnóstico del trastorno del espectro autista (TEA). El pediatra o el psiquiatra de su hijo pueden derivarlo a otros profesionales como psicólogos, logopedas o terapeutas ocupacionales para confirmar el diagnóstico y desarrollar un plan de tratamiento y tratamiento, a veces llamado 'I35'. La referencia debe estar escrita antes de que su hijo cumpla 13 años.

Red de seguridad de Medicare (MSN)
El MSN ayuda con los altos costos de bolsillo para algunos servicios de Medicare. Una vez que haya gastado una cierta cantidad en servicios aprobados en un año calendario, es posible que pueda recibir pagos adicionales de Medicare por el resto del año.

Lea más sobre la red de seguridad de Medicare.

Mejor acceso al plan de salud mental
Esto le da a su hijo hasta 10 sesiones por año con profesionales de salud mental (psicólogos, terapeutas ocupacionales de salud mental y algunos trabajadores sociales) que utilizan el reembolso de Medicare.

También puede reclamar sesiones grupales. Si está interesado en inscribir a su hijo en un programa grupal como un grupo de habilidades sociales o un grupo de manejo de emociones, verifique si está cubierto por Medicare. Si es así, un médico de cabecera puede recomendar a su hijo según este plan.

Lea más sobre el Mejor acceso al plan de salud mental.

Centros de relevo y carelink de la Commonwealth
Estos centros brindan información gratuita y confidencial sobre apoyo a cuidadores locales, discapacidad y servicios comunitarios. Puede contactar a su Centro más cercano llamando al 1800 052 222.

Las personas que viven en áreas de implementación del Plan Nacional de Seguro de Incapacidad tienen diferentes opciones de apoyo financiero de las personas que viven en otras áreas. Si vive en un área de implementación, puede averiguar cómo obtener soporte de NDIS.

Derechos de financiación del gobierno estatal y territorial: antes y durante el diagnóstico de TEA

Servicios de evaluación de TEA financiados con fondos públicos
No tendrá que pagar por estos servicios de evaluación, pero es posible que tenga que esperar mucho tiempo antes de evaluar a su hijo.

Comuníquese con la asociación de autismo de su estado o territorio para obtener una lista de servicios en su área e información sobre el proceso en su estado o territorio.

Servicios de intervención para la primera infancia (ECIS)
ECIS es el término para servicios de intervención temprana financiados por el gobierno estatal para niños desde el nacimiento hasta que comienzan la escuela. Los servicios obtienen la financiación, y usted generalmente trabaja con un trabajador clave para obtener el servicio.

Derechos de financiación del gobierno australiano: después del diagnóstico de TEA

Ayudando a niños con autismo (HCWA): financiación de intervención temprana
Esta financiación es de $ 12 000 pagados a proveedores de servicios de HCWA registrados para proporcionar terapia o intervenciones para su hijo. Puede usar esta financiación hasta el séptimo cumpleaños de su hijo, obteniendo un máximo de $ 6000 cada año financiero. Debe solicitar esta financiación antes del sexto cumpleaños de su hijo.

Si vive en un área remota y regional, puede obtener un pago directo adicional de $ 2000 para ayudar con los costos de viaje y alojamiento.

Comuníquese con la asociación de autismo de su estado o territorio después de que su hijo haya sido diagnosticado para registrarse para esta financiación. También puede llamar a la línea de ayuda de HCWA al 1800 778 581.

Ayudando a Niños con Autismo (HCWA): elemento de Medicare - acceso al tratamiento
Después de diagnosticar a su hijo, un plan de tratamiento le dará reembolsos de Medicare por hasta 20 sesiones con terapeutas como psicólogos, patólogos del habla y terapeutas ocupacionales.

Para obtener este artículo de Medicare, el plan de tratamiento de su hijo debe estar en su lugar antes de cumplir 13 años, y las sesiones deben usarse antes de que cumpla 15 años.

Lea más sobre los artículos de Medicare para el trastorno del espectro autista (TEA).

Manejo de enfermedades crónicas
Debido a que el TEA se considera una condición crónica (o de por vida), las personas con TEA pueden recibir apoyo bajo el Plan de Manejo de Enfermedades Crónicas. Su médico de cabecera puede derivar a su hijo a profesionales de la salud aliados, como psicólogos, patólogos del habla, terapeutas ocupacionales, dietistas o podólogos, por hasta cinco sesiones cada año que puede reclamar en el reembolso de Medicare.

Este plan solía llamarse Plan de atención primaria mejorada.

Puede leer más sobre los artículos de Medicare para el manejo de enfermedades crónicas.

Asignación de cuidador
El subsidio de cuidador (niño) es un probado en medios pago para personas que cuidan niños con discapacidad en el hogar.

Tanto usted como un profesional médico deben completar una sección en el formulario de solicitud. El pago comienza desde la fecha en que ingresó el formulario, no desde la fecha del diagnóstico, por lo que es una buena idea solicitarlo lo antes posible. Esta asignación se paga como un pago quincenal en efectivo, y de vez en cuando también se anuncian pagos únicos adicionales.

Una vez que su hijo tenga más de 16 años, puede hacer los arreglos para cambiar a Cuidador de Cuidado (adulto) para las personas que cuidan a un adulto con discapacidad.

Lea más sobre el subsidio de cuidador.

Pago de cuidador
El pago del cuidador (niño) es un probado en medios pago que apoya a personas que no pueden mantenerse a sí mismas porque están cuidando a niños con discapacidad. Este pago se paga como un pago quincenal en efectivo, y de vez en cuando también se anuncian pagos únicos adicionales.

Una vez que su hijo sea mayor de 16 años, puede hacer los arreglos para cambiar a Pago de cuidador (adulto) para personas que cuidan a un adulto con discapacidad.

Lea más sobre el pago del cuidador.

Pensión de apoyo por discapacidad
A medida que su hijo se acerca a los 16 años, es una buena idea ponerse en contacto con Centrelink para hablar sobre cómo solicitar una pensión de apoyo por discapacidad para su hijo.

Tarjeta de salud
Una tarjeta de atención médica se emite automáticamente para su hijo cuando recibe el subsidio de cuidador. Le da derecho a su hijo a tarifas de concesión para medicamentos recetados y otras concesiones como transporte público con descuento para algunos titulares de tarjetas, facturación masiva por parte de médicos seleccionados y reembolsos más altos a través de la red de seguridad de Medicare.

Subsidio de apoyo a la inclusión
Este es un subsidio que se paga a los servicios de cuidado infantil aprobados, incluidos los programas de cuidado y vacaciones fuera del horario escolar, para que puedan brindar atención adicional a los niños con necesidades adicionales. No todos los niños con necesidades adicionales podrán obtener este apoyo. Su servicio de cuidado infantil deberá solicitarlo a través de su Facilitador de apoyo a la inclusión.

Lea más sobre Apoyo para la inclusión.

Derechos de financiación del gobierno estatal y territorial: después del diagnóstico de TEA

Servicios de intervención de la primera infancia (ECIS)
ECIS es el término para servicios de intervención temprana financiados por el gobierno estatal para niños desde el nacimiento hasta que comienzan la escuela. Los servicios obtienen la financiación, y usted generalmente trabaja con un trabajador clave o administrador de casos para usar el servicio.

Apoyo a la inclusión preescolar
El preescolar o jardín de infantes de su hijo puede solicitar fondos de Apoyo para la inclusión para obtener recursos adicionales, generalmente un ayudante, para ayudar a su hijo. Pídale a su director de preescolar o jardín de infantes que obtenga los formularios para solicitar esta financiación.

Apoyo a estudiantes con discapacidad o equivalente.
Los sistemas educativos estatales de Australia apoyan a los estudiantes con discapacidades, pero diferentes estados y territorios ofrecen diferentes programas de apoyo. La elegibilidad para estos programas también es diferente en todos los estados y territorios. Hable con el personal de la escuela de su hijo o comuníquese con el departamento de educación estatal correspondiente para hablar sobre el proceso en su estado o territorio.

No todos los niños diagnosticados con trastorno del espectro autista (TEA) tienen derecho a financiación. Si su hijo tiene derecho, los fondos generalmente van a la escuela para apoyar las necesidades de aprendizaje adicionales de su hijo. Las escuelas gubernamentales y no gubernamentales obtienen un apoyo diferente.

Servicios a domicilio y comunitarios
Es posible que pueda acceder a servicios de apoyo local como relevo, transporte, cuidado personal y asistencia doméstica. Puede comenzar buscando en línea estos servicios.

Esquemas de concesión
Los tipos de concesiones y quién puede obtenerlos varían mucho. Se pueden aplicar concesiones a los costos de servicios públicos, transporte público y tarifas de taxi. La mayoría de las concesiones se aplicarán solo al niño titular de la Tarjeta de atención médica.

Busque en los sitios web de su gobierno estatal o territorial utilizando las palabras clave 'concesiones' o 'subsidios'.

Tarjetas de acompañante
Las personas elegibles con una discapacidad de por vida pueden obtener un boleto gratis para que un acompañante les acompañe a las atracciones que forman parte de este esquema. Estas tarjetas están disponibles para las personas que necesitan apoyo para asistir a un evento o atracción. No todas las personas con TEA son elegibles para esta tarjeta. Las tarjetas de acompañante están disponibles en todos los estados y territorios.

Lea más sobre la Tarjeta de acompañante.

Solicitud de apoyo financiero: consejos

Solicitar financiación puede ser complicado, por lo que es importante organizarse. Los padres de niños con trastorno del espectro autista (TEA) a menudo dicen que las siguientes estrategias son útiles:

  • Guarde todos sus documentos, incluidas cartas, informes y copias de formularios, en una carpeta o caja.
  • Comience un cuaderno con detalles de todas sus conversaciones telefónicas, incluidas notas sobre cuándo contactó a cada organización, con quién habló y qué le dijeron.
  • Guarde los recibos y tome nota de todos sus gastos. Esto incluye los cargos de terapia y equipo, ropa especial, modificaciones domésticas, costos médicos y tarifas del programa; cualquier cosa que piense que está por encima de los costos habituales de criar a un niño.
  • Cuando se le pregunta qué nivel de atención necesita su hijo, puede ser útil hablar sobre lo que sucedería si su hijo no recibe diversos apoyos, servicios y ayudas.

Estos registros serán de gran ayuda cuando llegue el momento de hacer declaraciones de impuestos y presentar reclamos de Medicare. Tal vez podría usar un simple planificador de presupuesto u hoja de cálculo: hay muchas opciones en línea.

Cuando es dificil
Solicitar financiación y obtener aprobación no siempre es sencillo.

A veces se enfrentará a un retraso, una lista de espera o la necesidad de retroceder un paso antes de avanzar nuevamente. Puede ser decepcionante o frustrante cuando esto sucede, especialmente si necesita una respuesta sobre soporte lo antes posible.

La clave es prepararse para el proceso lo mejor que pueda. Cuando encuentre un desafío, trate de mantenerse positivo, siga haciendo preguntas y concéntrese en lo que puede hacer a continuación para ayudar. También puede ayudar hablar con otros padres en situaciones similares. Puede intentar conectarse con otros padres en grupos de apoyo en línea o cara a cara.

Mantente en ellos. Llámalos y envía correos electrónicos. ¡A través de este proceso descubrí que nosotros, los padres, tenemos que ser proactivos! Los terapeutas y las asociaciones a menudo están tan abrumados que pueden retrasarse un poco.
- Padre de un niño con TEA.